Ausbruch des Bundibugyo-Ebolavirus in der DR Kongo und Uganda

Der aktuelle Orthoebolavirus-Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo (DRK) und Uganda wird nachweislich durch das Orthoebolavirus bundibugyoense (Bundibugyo-Virus) verursacht. Dieses ist eines der vier Orthoebolavirus-Spezies, die schwere Erkrankungen beim Menschen auslösen. Es handelt sich um den dritten Bundibugyo-Ausbruch in der DRK. Während für die durch das Orthoebolavirus zairense (Ebola-Virus) verursachte Erkrankung zugelassene Medikamente und Impfstoffe existieren, ist derzeit kein Impfstoff gegen das Bundibugyo-Virus verfügbar. Die Behandlung beschränkt sich auf unterstützende Maßnahmen. Der monovalente Bundibugyo-Ebolavirus-Impfstoffkandidat ChAdOx1 BDBV der Oxford Vaccine Group (OVG) auf ChAdOx-Basis wird voraussichtlich in zwei bis drei Monaten für klinische Studien bereit sein. Dieser Impfstoffkandidat basiert auf der ChAdOx1-Impfstofftechnologie (Schimpansen-Adenovirus Oxford 1), die bereits erfolgreich zur Entwicklung des Oxford/AstraZeneca-COVID-19-Impfstoffs eingesetzt wurde. Weitere wichtige Impfstoffkandidaten im präklinischen Stadium sind [GPs+NP]@LNP (ein breit wirksamer, multivalenter mRNA-Impfstoffkandidat, der Schutz gegen alle drei Orthoebolaviren bieten soll), ein multivalenter, DNA-primierter, einheitlicher MVA-Vektorimpfstoff (der einen breiten Schutz gegen die Ebola-Sudan-, Marburg- und Lassa-Viren bieten soll, die virale hämorrhagische Fieber in Subsahara-Afrika verursachen) und ein Ebola-Virus-Filovirus-ähnlicher Partikelimpfstoff (EBOV-VLP) (ein oraler Impfstoff, der die Anforderungen an die Kühlkette und das geschulte Personal von injizierbaren Impfstoffen umgehen kann).  

Der Ausbruch des Orthoebolavirus in der Demokratischen Republik Kongo und Uganda breitet sich rasant aus. Stand 22. Mai 2026 wurden in der Demokratischen Republik Kongo und Uganda insgesamt 744 Verdachtsfälle, 83 bestätigte Fälle und 176 mutmaßliche Todesfälle gemeldet. Der Ausbruch ist auf begrenzte Gebiete (die Provinzen Ituri, Nord-Kivu und Süd-Kivu der Demokratischen Republik Kongo) beschränkt, und es wurden keine weiteren Ausbreitungen gemeldet. Die Gentests haben die Beteiligung des Orthoebolavirus bestätigt. Orthoebolavirus bundibugyoense Das Bundibugyo-Virus ist eine von vier Orthoebolavirus-Arten, die beim Menschen Krankheiten auslösen. Gegen das Bundibugyo-Virus gibt es derzeit keinen Impfstoff. Die Behandlung erfolgt ausschließlich symptomatisch. 

Seit seiner Entdeckung im Jahr 1976 ist dies das 17.^th Der letzte Orthoebolavirus-Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo endete im Dezember 2025. Dies ist der dritte Ausbruch in Bundibugyo. Zuvor gab es zwei ähnliche Ausbrüche, einen in Uganda (25 % Sterblichkeitsrate) und einen weiteren in der Demokratischen Republik Kongo (50 % Sterblichkeitsrate).

Orthoebolaviren sind einzelsträngige RNA-Viren mit negativem Strang aus der Gattung Ebolavirus, die zu den Filoviridae Orthoebolaviren gehören zur Familie der Orthoebolaviren. Sie verursachen schwere hämorrhagische Fieber mit hoher Sterblichkeitsrate beim Menschen. Diese Viren kommen hauptsächlich in Subsahara-Afrika vor. Vier Orthoebolavirus-Arten, die beim Menschen Erkrankungen auslösen, sind:  

1. Orthoebolavirus zairense (Ebola-Virus) verursacht die Ebola-Virus-Krankheit, 
2. Orthoebolavirus sudanense (Sudan-Virus) verursacht die Sudan-Virus-Krankheit.   
3. Orthoebolavirus taiense (Taï-Forest-Virus) verursacht die Taï-Forest-Virus-Krankheit, und   
4. Orthoebolavirus bundibugyoense (Bundibugyo-Virus) verursacht die Bundibugyo-Virus-Krankheit. 

Manchmal werden Krankheiten, die durch die vier oben genannten Orthoebolavirus-Arten (oder die Ebola-Virusgruppe) verursacht werden, im allgemeinen Sprachgebrauch zusammenfassend als „Ebola-Krankheit“ bezeichnet. Es handelt sich jedoch um unterschiedliche menschliche Erkrankungen, die durch vier verschiedene Orthoebolavirus-Arten hervorgerufen werden und daher unterschiedliche Behandlungen und Impfstoffe zur Vorbeugung erfordern.

Was die durch die Spezies verursachte Ebola-Viruskrankheit betrifft Orthoebolavirus zairense Zur Behandlung stehen zugelassene Medikamente (Inmazeb und Ebanga) zur Verfügung. Zur Vorbeugung gibt es außerdem einen zugelassenen Impfstoff namens ERVEBO. Dabei handelt es sich um einen replikationskompetenten, lebenden, abgeschwächten rekombinanten vesikulären Stomatitisvirus-Impfstoff (VSV), der ein Gen des Ebolavirus (nicht das gesamte Virus) enthält.   

Leider gibt es noch kein zugelassenes Medikament zur Behandlung der durch das Bundibugyo-Virus verursachten Krankheit. Orthoebolavirus bundibugyoense Das Bundibugyo-Virus ist für den aktuellen Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo verantwortlich. Die Behandlung erfolgt ausschließlich symptomatisch. Es gibt noch keinen zugelassenen Impfstoff zur Vorbeugung von Erkrankungen, die durch diese Spezies verursacht werden.  

Die Oxford Vaccine Group (OVG) arbeitet jedoch mit Hochdruck mit der klinischen Bioproduktionsanlage der Universität Oxford und dem Serum Institute of India Pvt. Ltd. (SIIPL) zusammen, um die Produktion und den Ausbau des monovalenten, auf ChAdOx basierenden Bundibugyo-Ebolavirus-Impfstoffkandidaten (ChAdOx1 BDBV) zu beschleunigen. Dieser Impfstoffkandidat wird voraussichtlich innerhalb von zwei bis drei Monaten für klinische Studien bereit sein. Er basiert auf der ChAdOx1-Impfstofftechnologie (Schimpansen-Adenovirus Oxford 1), die bereits erfolgreich zur Entwicklung des Oxford/AstraZeneca-COVID-19-Impfstoffs eingesetzt wurde.  

Ein weiterer Impfstoffkandidat in der Entwicklung ist ein multivalenter mRNA-Impfstoff mit breitem Wirkungsspektrum namens [GPs+NP]@LNP. Dieser ist in einer einzigen Lipid-Nanopartikel-Plattform (LNP) verkapselt. Er transportiert eine Mischung aus mRNAs, die für Glykoproteine ​​(GPs) aller drei Viren sowie für das Nukleoprotein (NP) des EBOV kodieren, mithilfe eines einzelnen LNP. Dies soll Schutz gegen alle pathogenen Orthoebolaviren bieten. 

Ein weiterer multivalenter Impfstoffkandidat ist ein DNA-primierter, einheitlicher MVA-Vektorimpfstoff (Modified Vaccinia Ankara), der einen gleichzeitigen breiten Schutz gegen die Ebola-Sudan-, Marburg- und Lassa-Viren bieten könnte, die in Subsahara-Afrika virale hämorrhagische Fieber (VHF) verursachen. Ein präklinischer Wirksamkeitsnachweis liegt vor.  

Die oben genannten Impfstoffkandidaten wären Injektionsimpfstoffe, die eine Kühlkette und geschultes Personal erfordern, was in Endemiegebieten schwer zu gewährleisten ist. Eine orale Impfung könnte diese Einschränkungen überwinden. Ein solcher Impfstoffkandidat, der auf Ebola-Virus-Filovirus-ähnlichen Partikeln (EBOV-VLP) basiert, hat in präklinischen Studien vielversprechende Ergebnisse gezeigt.  

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Referenzen: (Die Referenzliste bleibt in der wissenschaftlichen Zitierweise erhalten)  

1. CDC. Ebola-Krankheit: Aktuelle Lage Verfügbar unter https://www.cdc.gov/ebola/situation-summary/index.html Zugriff am 23. Mai 2026. 
2. Ebola-Ausbruch: 139 Tote – WHO warnt vor Ausmaß und Geschwindigkeit der Ausbreitung in Zentralafrika. BMJ 2026; 393. Veröffentlicht am 20. Mai 2026. DOI: https://doi.org/10.1136/bmj-2026-834685 
3. CDC. Grundlagen zur Ebola-Krankheit. Verfügbar unter: https://www.cdc.gov/ebola/about/index.html Zugriff am 23. Mai 2026.  
4. Muniroh M., et al 2026. Ebola-Virus-Krankheit: Eine anhaltende Herausforderung für die globale Gesundheitssicherheit. Open Veterinary Journal, 2026, Band 16, Ausgabe 2, S. 768. DOI: https://doi.org/10.5455/OVJ.2026.v16.i2.1 
5. Britische Gesundheitsbehörde. Leitfaden – Ebola: Überblick, Geschichte, Ursprung und Übertragung. Aktualisiert am 18. Mai 2026. Verfügbar unter: https://www.gov.uk/government/publications/ebola-overview-history-origins-and-transmission/ebola-overview-history-origins-and-transmission Zugriff am 23. Mai 2026. 
6. CDC. Produktinformationen zu Impfstoffen. Verfügbar unter https://www.cdc.gov/ebola/hcp/vaccines/index.html  Zugriff am 23. Mai 2026. 
7. FDA. ERVEBO. Erhältlich bei https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/ervebo Zugriff am 23. Mai 2026. 
8. Universität Oxford. Stellungnahme zu den Impfbemühungen im Zusammenhang mit dem Ebolavirus-Ausbruch in Bundibugyo (Demokratische Republik Kongo). Veröffentlicht am 22. Mai 2026. Verfügbar unter: https://www.ox.ac.uk/news/2026-05-22-statement-on-vaccine-efforts-relating-to-the-bundibugyo-ebolavirus-outbreak-in-the Zugriff am 23. Mai 2026. 
9. Jenner-Institut. Ebola-Virus-Impfstoffstudie (EBL07). Verfügbar unter https://www.jenner.ac.uk/volunteer/recruiting-trials/ebola-virus-vaccine-study-ebl07  Zugriff am 23. Mai 2026. 
10. Zhang J., et al 2026. Multivalente mRNA-Impfstoffplattform mit kompatiblen Antigenen vermittelt Breitbandschutz gegen Orthoebolaviren. PNAS. 18. Mai 2026. DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2517814123 
11. Kobasa D. et al. 2026. Gleichzeitiger breiter Schutz gegen Ebola-Sudan-, Marburg- und Lassa-Viren durch einen DNA-primierten, MVA-vektorbasierten multivalenten Impfstoff. Preprint auf bioRxiv. Veröffentlicht am 20. März 2026. DOI: https://doi.org/10.64898/2026.03.18.712579  
12. Escudero-Pérez, B., Lasala, F., Luczkowiak, J. et al. Orale Immunisierung mit Filovirus-ähnlichen Partikeln schützt IFNAR−/−-Mäuse teilweise vor einer letalen Ebola-Virus-Infektion. Sci Rep 16, 5022 (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-026-44944-0 

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