Die Forscher am Tel-Aviv Sourasky Medical Center haben Phase-I-Studien zur Verwendung von CD24 erfolgreich abgeschlossen Protein zur Behandlung in Exosomen abgegeben COVID-19.
Wissenschaftler des Tel-Aviv Sourasky Medical Center haben ein biotherapeutisches Mittel entwickelt, das auf Exosomen (membrangebundene Vesikel) basiert, die CD24 tragen Protein. Diese Exosomen fungieren als Transportvehikel für CD24 Protein. Die CD24-haltigen Exosomen wurden aus T-REx™-293-Zellen isoliert und gereinigt, die gentechnisch so verändert wurden, dass sie CD24 überexprimieren. Darüber hinaus haben Wissenschaftler von OncoImmune Inc. die Verwendung von CD24Fc (Fusionsprotein von CD24 mit Fc) als Behandlung gegen nachgewiesen COVID-19 in klinischen Studien.
CD24 ist ein Proteinmarker, der nachweislich bei einer Vielzahl von Menschen überexprimiert wird Krebserkrankungen1 und die Jagd nach spezifischen Anti-CD24-Antikörpern zur Bekämpfung von Krebs ist im Gange. Ironischerweise haben Wissenschaftler jedoch im Falle von COVID-19 versucht, CD24-Protein zu verabreichen, um eine durch den Zytokinsturm verursachte Entzündung zu verhindern und dadurch die COVID-19-Krankheit zu unterdrücken. Der Grund für die Verwendung von CD24 gegen die COVID-19-Erkrankung bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Erkrankung ist, dass CD24 an der negativen Regulierung der Immunantwort im Paracetamol-induzierten Leberschädigungsmodell beteiligt ist2, wo bei Mäusen ohne CD24-Protein starben, während normale Mäuse mit CD24-Proteinexpression überlebten. Darüber hinaus reduzierte die Behandlung mit CD24Fc (CD24 fusioniert mit Fc-Protein) nicht nur die Expression von IL-6 und anderen entzündlichen Zytokinen bei Chinesischen Rhesusaffen (ChRMs) mit Simian-Immunschwäche-Virusinfektion3, sondern schützt sie auch vor viraler Lungenentzündung4.
Dies veranlasste die Forscher, das CD24-Protein zu verwenden, um durch die COVID-19-Krankheit verursachte Entzündungen einzudämmen. Während Wissenschaftler von OncoImmune Inc. CD24Fc (als IV-Infusion in normaler Kochsalzlösung verabreicht) in einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten, multizentrischen Phase-III-Studie verwendet haben5 Um seine Sicherheit und Wirksamkeit gegen COVID-19 zu bewerten, haben Forscher des Tel-Aviv Sourasky Medical Center erfolgreich Phase-I-Studien abgeschlossen6 für die Verwendung von CD24-Protein, das in Exosomen abgegeben wird, zur Behandlung von COVID-19. Das EXO-CD24 wurde 35 Patienten als Aerosol in normaler Kochsalzlösung zur Inhalation verabreicht. Alle 30 Patienten erholten sich und 29 von ihnen erholten sich innerhalb von 3-5 Tagen. Diese ermutigenden Ergebnisse rechtfertigen weitere Phase-II- und Phase-III-Studien, um die Sicherheit und Wirksamkeit weiter zu gewährleisten und die Zulassung durch die Aufsichtsbehörden für die Anwendung bei COVID-19-Patienten zu ermöglichen.
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Bibliographie
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- Chen GY, Tang J, Zheng P, Liu Y. CD24 und Siglec-10 unterdrücken selektiv durch Gewebeschäden induzierte Immunantworten. Wissenschaft. 2009 März 27;323(5922):1722-5. DOI: https://doi.org/ 10.1126/science.1168988. Epub 2009 Mar 5.
- Tian RR, Zhang MX, Zhang LT, Zhang P, Ma JP, Liu M, Devenport M, Zheng P, Zhang XL, Lian XD, Ye M, Zheng HY, Pang W, Zhang GH, Zhang LG, Liu Y, Zheng YT . Das CD24- und Fc-Fusionsprotein schützt SIVmac239-infizierte chinesische Rhesusaffen vor dem Fortschreiten zu AIDS. Antivirale Res. 2018 Sept;157:9-17. DOI: https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2018.07.004. Epub 2018 Jul 3.
- Tian RR, Zhang MX, Liu M, Fang X, Li D, Zhang L, Zheng P, Zheng YT, Liu Y. CD24Fc schützt vor viraler Pneumonie bei mit dem Affen-Immunschwächevirus infizierten chinesischen Rhesusaffen. Cell Mol Immunol. 2020 Aug; 17(8): 887-888. DOI: https://doi.org/ 10.1038/s41423-020-0452-5. Epub 2020 May 7.
- CD24Fc als nicht-antiviraler Immunmodulator in der COVID-19-Behandlung (SAC-COVID). Online erhältlich unter https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04317040
- Bewertung der Sicherheit von CD24-Exosomen bei Patienten mit COVID-19-Infektion. Online erhältlich unter https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04747574
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