NeoCoV, ein mit MERS-CoV verwandter Coronavirus-Stamm, der in Fledermäusen gefunden wurde (NeoCoV ist keine neue Variante von SARS-CoV-2, dem menschlichen Coronavirus-Stamm, der für die COVID-19-Pandemie verantwortlich ist), wurde als erster Fall einer MERS- CoV-Variante mit ACE2. NeoCoV hat das Potenzial des menschlichen Auftretens mit hoher Sterblichkeit und Übertragungsrate.
NeoCoV ist ein mit MERS-CoV verwandter Stamm, der Fledermäuse verwendet ACE 2 Rezeptoren für den Eintritt und die Infektion in Fledermauszellen. Allerdings sind die Stämme von MERS-CoV verwendet DPP4-Rezeptoren für den Zelleintritt. Es ist wichtig zu beachten, dass NeoCoV keine neue Variante von ist SARS-CoV-2 die seit ihrem Auftreten im November 2019 die weltweite Pandemie verursacht hat.
Dieser Artikel zeigt, dass NeoCoV und sein naher Verwandter PDF-2180-CoV in der Lage sind, effizient an ACE-2-Rezeptoren in Fledermäusen zu binden, aber weniger günstig an menschliche ACE-2-Rezeptoren binden. Studien mit Kryo-Elektronenmikroskopie zeigten eine unterschiedliche Virus-ACE 2-Bindungsoberfläche im Falle der Bindung von NeoCoV und PDF-2180-CoV an ACE 2-Rezeptoren. Eine molekulare Determinante impliziert den Asp 338-Rest, der verhindert, dass NeoCoV an den menschlichen ACE-2-Rezeptor bindet. Darüber hinaus bewirkt eine T510F-Mutation im Rezeptorbindungsmotiv von NeoCoV, dass es effizient an den menschlichen ACE-2-Rezeptor bindet.
Angesichts der hohen Sterblichkeitsrate von 35 % im Zusammenhang mit MERS-CoV-verwandten Viren, die von der Beta-CoV-Linie abstammen, könnte das NeoCoV eine potenzielle Bedrohung für die Entstehung eines hoch übertragbaren Stamms von NeoCoV und PDF-2180-CoV darstellen (nach Erhalt der T510F-Mutation aufgrund durch Antigendrift), die beim Menschen zu Infektionen und Todesfällen führen kann, weitaus schlimmer als die aktuelle Pandemie. Antigendrift bezieht sich auf zufällige Genetik Mutationen das verursachte Veränderungen in der Protein Struktur, wodurch die Fähigkeit des Proteins verändert wird, an einen bestimmten Rezeptor zu binden. Darüber hinaus konnte die durch die T510F-Mutation von NeoCoV verursachte Infektion nicht durch Antikörper gegen SARS-CoV-2 oder MERS-CoV kreuzneutralisiert werden.
Die gesamte Weltgemeinschaft hofft, dass die Mutation in NeoCoV und PDF-2180-CoV, die eine effiziente Bindung an den menschlichen ACE-2-Rezeptor bewirkt, eine Laborstudie bleibt, um die Virulenz dieser Viren zu verstehen, und es nicht zu einem Fall von Zoonose wird Übertragung von Fledermäusen auf Menschen, wodurch ein weiteres weltweites Chaos entsteht.
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Quelle:
Yan H., et al 2022. Nahe Verwandte von MERS-CoV in Fledermäusen verwenden ACE2 als ihre funktionellen Rezeptoren. Vordruck bioRxiv. Gepostet am 25. Januar 2022. DOI: https://doi.org/10.1101/2022.01.24.477490
