Spikevax Bivalent Original/Omicron Booster Vaccine, der erste von Moderna entwickelte bivalente COVID-19-Booster-Impfstoff, hat die MHRA-Zulassung erhalten. Im Gegensatz zum Spikevax Original zielt die bivalente Version sowohl auf die ursprünglichen Coronavirus-Varianten aus dem Jahr 2020 als auch auf die Omicron-Variante sowie die Omicron-Untervarianten BA.4 und BA.5 ab
Dies ist eine aktualisierte Version von mRNA-1273 (modern mRNA von Inc Impfen Sie), das sowohl auf die ursprünglichen Coronavirus-Varianten aus dem Jahr 2020 als auch auf die Omicron-Variante abzielt. In jeder Dosis zielt die Hälfte des Impfstoffs (25 Mikrogramm) auf den ursprünglichen Virusstamm aus dem Jahr 2020 und die andere Hälfte (25 Mikrogramm) auf den ursprünglichen Virusstamm ab Omicron.
Klinische Studien hatten gezeigt, dass eine Auffrischimpfung mit dem bivalenten Impfstoff eine starke Immunantwort sowohl gegen Omicron (BA.1) als auch gegen den ursprünglichen 2020-Stamm auslöst. Es wurde auch festgestellt, dass dies eine gute Immunantwort gegen das hervorruft Omicron Untervarianten BA.4 und BA.5. Die Nebenwirkungen waren typischerweise mild und klangen von selbst ab, und es wurden keine ernsthaften Sicherheitsbedenken festgestellt.
Man könnte sagen, dass dies der erste in der zweiten Generation ist COVID-19 Impfungen.
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Quellen:
- Pressemitteilung der britischen Regierung. Erster bivalenter COVID-19-Auffrischimpfstoff, der von der britischen Arzneimittelbehörde zugelassen wurde. Veröffentlicht am 15. August 2022. Verfügbar unter https://www.gov.uk/government/news/first-bivalent-covid-19-booster-vaccine-approved-by-uk-medicines-regulator
- Entscheidung der britischen Regierung – Behördliche Zulassung des bivalenten Original/Omicron-Auffrischimpfstoffs Spikevax. Veröffentlicht am 15. August 2022. Verfügbar unter https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-spikevax-bivalent-originalomicron-booster-vaccine
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