Forscher haben 275 Millionen neue genetische Varianten anhand von Daten entdeckt, die von 250,000 Teilnehmern des All of us Research Program des NIH geteilt wurden. Diese riesigen unerforschten Daten werden dazu beitragen, den Einfluss von besser zu verstehen Genetik über Gesundheit und Krankheit.
Forscher haben über 275 Millionen neue identifiziert genetisch Varianten aus Daten, die von etwa 250,000 Teilnehmern geteilt wurden Alle von uns Forschungsprogramm des National Institute of Health (NIH) der USA. Diese Varianten waren bisher nicht gemeldet und unerforscht. Von den 275 Millionen neu identifizierten Varianten, fast 4 Millionen befinden sich in Gebieten, die möglicherweise mit Krankheitsrisiken verbunden sind.
Interessanterweise stammt fast die Hälfte der Genomdaten von Teilnehmern mit nichteuropäischer Herkunft genetisch Hintergrund. Damit wird eine große, mit der Diversität verbundene Einschränkung anderer großer Genomstudien angegangen, bei denen über 90 % der Teilnehmer europäischer Herkunft waren genetisch Abstammung.
The new genomische Daten werden den registrierten Forschern im zur Verfügung gestellt Forscher-Werkbank. Viele Forscher nutzen den Datensatz.
Untersuchung dieser bisher unerforschten genetisch Varianten soll zum Verständnis der Einflüsse beitragen Genetik zu Gesundheit und Krankheit, insbesondere in wenig erforschten Gemeinschaften mit nichteuropäischer Abstammung.
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Quelle:
NIH. Pressemitteilungen – 275 Millionen neu genetisch Varianten, die in NIH-Daten zur Präzisionsmedizin identifiziert wurden. Veröffentlicht am 19. Februar 2024. Verfügbar unter https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
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