WERBUNG

Sotrovimab-Zulassung in Großbritannien: Ein monoklonaler Antikörper, der gegen Omicron wirksam ist, könnte auch für zukünftige Varianten funktionieren

COVID-19Sotrovimab-Zulassung in Großbritannien: Ein monoklonaler Antikörper, der gegen Omicron wirksam ist, könnte auch für zukünftige Varianten funktionieren

Sotrovimab, ein monoklonaler Antikörper, der bereits in mehreren Ländern für leichte bis mittelschwere COVID-19 zugelassen ist, erhält die Zulassung von MHRA in Großbritannien. Dieser Antikörper wurde intelligent mit Blick auf ein mutierendes Virus entwickelt. Es wurde eine hochkonservierte Region des Spike-Proteins ins Visier genommen, die weniger wahrscheinlich mutiert, mit der Hoffnung, sowohl die früheren und aktuellen Varianten des SARS-CoV-2-Virus (Omicron) als auch die zukünftigen Varianten anzugehen, die unvermeidlich wären.  

Xeduvy (Sotrovimab), ein in Zusammenarbeit zwischen GSK und Vir Biotechnology hergestellter monoklonaler Antikörper, der bereits in mehreren Ländern (Australien, Kanada, USA) für leichte bis mittelschwere COVID-19-Patienten zugelassen ist (Australien, Kanada, USA), hat kürzlich die Marktzulassung von MHRA, Großbritannien, erhalten1 zur Anwendung bei COVID-19-Patienten innerhalb von 5 Tagen nach Beginn der Infektion. Es erwies sich als sicher und wirksam und reduzierte das Risiko einer Krankenhauseinweisung um 79 %. Das Hauptmerkmal von Sotrovimab ist, dass es gegen eine hochkonservierte Region des Spike-Proteins von SARS-CoV-2 gerichtet ist, die weniger wahrscheinlich mutiert. Diese Region von SARS-CoV-2 wird mit SARS-CoV-1 (dem Virus, das SARS verursacht) geteilt.2, Dies deutet darauf hin, dass die Region stark konserviert ist, was die Entwicklung von Resistenzen erschwert. Diese Funktion ermöglicht es Sotrovimab, gegen alle bisher verfügbaren Varianten von COVID-19 zu wirken, einschließlich Omicron. Es sollte auch bei zukünftigen Varianten funktionieren, solange die Mutationen nicht in der konservierten Region vorkommen3 des bisher unbekannten Spike-Proteins von SARS-CoV-2.   

Sotrovimab kann somit als Wunderwaffe gegen alle bekannten und zukünftigen unbekannten Varianten von COVID-19 wirken (die unvermeidlich sind, da das Virus durch höhere Übertragung mehr Mutationen anhäuft). Das Prinzip, Sotrovimab zu entwickeln, indem man auf die konservierte Region des Spike-Proteins abzielt, kann für die Weiterentwicklung monoklonaler Antikörper und Impfstoffe gegen COVID-19 genutzt werden.  

  ***   

References:   

  1. GSK 2021. Pressemitteilungen – MHRA erteilt bedingte Marktzulassung1 für die COVID-19-Behandlung Xevudy (Sotrovimab). Veröffentlicht am 02. Dezember 2021. Verfügbar unter https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 
  1. GSK 2021. Pressemitteilungen – Präklinische Daten zeigen, dass Sotrovimab seine Aktivität gegen wichtige Omicron-Mutationen, neue SARS-CoV-2-Variante, behält. Veröffentlicht am 02. Dezember 2021. Verfügbar unter https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 
  1. Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al. Kreuzneutralisation von SARS-CoV-2 durch einen humanen monoklonalen SARS-CoV-Antikörper. Natur 583, 290 – 295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

***

SCIEU-Team
SCIEU-Teamhttps://www.ScientificEuropean.co.uk
Scientific European® | SCIEU.com | Bedeutende Fortschritte in der Wissenschaft. Auswirkungen auf die Menschheit. Inspirierende Köpfe.

ABONNIEREN SIE UNSEREN NEWSLETTER

Aktualisierung mit den neuesten Nachrichten, Angeboten und Sonderankündigungen.

- Werbung -

Beliebteste Artikel

Ein plastikfressendes Enzym: Hoffnung auf Recycling und Bekämpfung der Umweltverschmutzung

Forscher haben ein Enzym identifiziert und konstruiert, das ...

Aviptadil könnte die Sterblichkeit bei schwerkranken COVID-Patienten senken

Im Juni 2020 wurde der RECOVERY-Versuch einer Gruppe von ...

HIV/AIDS: mRNA-Impfstoff ist in vorklinischer Studie vielversprechend  

Erfolgreiche Entwicklung von mRNA-Impfstoffen, BNT162b2 (von Pfizer/BioNTech) und...
- Werbung -
99,767FansLike
69,705VerfolgerFolgen
6,319VerfolgerFolgen
31AbonnentenAbonnieren