Das University College London Hospitals (UCLH) hat die Neutralisierung angekündigt Antikörper Prozess gegen COVID-19. In der Ankündigung vom 25. Dezember 2020 heißt es: „UCLH dosiert zuerst Vertrauen bei Patienten in der Welt in der Covid-19-Antikörperstudie'' und '' Forscher der STORM CHASER-Studie unter der Leitung der UCLH-Virologin Dr. Catherine Houlihan haben die weltweit erste Teilnehmerin für die Studie rekrutiert'' (1).
Der Antikörper, der bei UCLH klinisch getestet wird, ist AZD7442, eine Kombination aus monoklonalen Antikörper (mAbs), entwickelt von AstraZeneca. Diese Kombination wird bereits seit dem 2. Dezember 2020 in den USA in klinischen Studien getestet (2) . Mehrere andere „Antikörper“ und „Antikörper-Cocktails“ werden anderswo in klinischen Studien getestet (3). Die Antikörperkombination in AZD7442 wurde modifiziert, um ihre Halbwertszeit zu verlängern, um einen Schutz von sechs bis zwölf Monaten zu bieten. Noch wichtiger ist, dass sie für eine reduzierte Fc-Rezeptorbindung entwickelt wurden, die darauf abzielt, das Risiko einer antikörperabhängigen Verstärkung der Krankheit zu minimieren – ein Phänomen, bei dem Antikörper gegen das Virus eine Infektion fördern, anstatt sie zu hemmen (4).
Diese neutralisierenden Antikörper sind ein wichtiges Instrument zum Schutz bei Patienten mit einem schwachen Immunsystem und bei denen die Krankheit bereits weit fortgeschritten ist (3). Impfstoffe Bieten eine aktive Immunität, die Entwicklung einer Immunität durch Impfstoffe kann jedoch einige Zeit in Anspruch nehmen und nach einer Infektion unwirksam sein. Die Bereitstellung passiver Immunität durch gebrauchsfertige, exogene Antikörper ist der Weg in die Zukunft, um immungeschwächten Patienten und Patienten mit ausgewachsener Erkrankung einen schnellen Schutz zu bieten.
Zwei Studien sind geplant. Die STORM CHASER-Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit des monoklonalen Antikörpers AZD7442 zum sofortigen Schutz von Menschen zu bewerten, die kürzlich dem SARS-CoV-2-Virus ausgesetzt waren, um zu verhindern, dass sie an Covid-19 erkranken. während die andere Studie, nämlich PROVENT, darauf abzielt, den Antikörper AZD7442 bei Menschen mit einer beeinträchtigten Erkrankung zu testen die Gesundheit System, die nicht auf Impfungen ansprechen oder aufgrund von Faktoren wie Alter und bestehenden Erkrankungen einem höheren Risiko ausgesetzt sind.
Weitere Forschungen und klinische Untersuchungen mit verschiedenen Kombinationen neutralisierender Antikörper gegen das SARS-CoV-2-Virus würden den Weg ebnen, um nicht nur die gefährdete Bevölkerung mit einem schwachen Immunsystem und Menschen mit der Krankheit zu schützen, sondern auch ansonsten gesunde Personen vor einer Ansteckung zu schützen die Krankheit, wenn sie mit diesen Antikörpern verabreicht werden.
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In Verbindung stehender Artikel: Neue Stämme von SARS-CoV-2 (dem für COVID-19 verantwortlichen Virus): Könnte der Ansatz der „Neutralisierung von Antikörpern“ eine Antwort auf die schnelle Mutation sein?
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References:
- UCLH 2020. Nachrichten. UCLH dosiert den ersten Patienten der Welt in einer Covid-19-Antikörperstudie. Veröffentlicht am 25. Dezember 2020. Online verfügbar unter https://www.uclhospitals.brc.nihr.ac.uk/news/uclh-doses-first-patient-world-covid-19-antibody-trial Zugriff am 26. Dezember 2020.
- NIH 2020. Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie bei Erwachsenen zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von AZD7442, einem Kombinationsprodukt aus zwei monoklonalen Antikörpern (AZD8895 und AZD1061), zur Postexpositionsprophylaxe von COVID-19. Online erhältlich unter https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04625972 Zugriff am 26. Dezember 2020.
- Prasad U., 2020. Neue Stämme von SARS-CoV-2 (das für COVID-19 verantwortliche Virus): Könnte der Ansatz der „Neutralisierung von Antikörpern“ eine Antwort auf die schnelle Mutation sein?. Scientific European Veröffentlicht am 23. Dezember 2020. Online verfügbar unter http://scientificeuropean.co.uk/new-strains-of-sars-cov-2-the-virus-responsible-for-covid-19-could-neutralising-antibodies-approach-be-answer-to-rapid-mutation/ Zugriff am 26. Dezember 2020.
- AstraZeneca 2020. Pressemitteilung. Die COVID-19-Long-Acting AntiBody (LAAB)-Kombination AZD7442 geht schnell in klinische Phase-III-Studien über. Veröffentlicht 09. Oktober 2020. Online verfügbar unter https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/covid-19-long-acting-antibody-laab-combination-azd7442-rapidly-advances-into-phase-iii-clinical-trials.html Zugriff am 26. Dezember 2020
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