Sotrovimab-Zulassung in Großbritannien: Ein monoklonaler Antikörper, der gegen Omicron wirksam ist, könnte auch für zukünftige Varianten funktionieren

Sotrovimab, ein monoklonaler Antikörper, der bereits in mehreren Ländern für leichte bis mittelschwere COVID-19-Erkrankungen zugelassen ist, erhält im Vereinigten Königreich die Zulassung durch die MHRA. Dieser Antikörper wurde intelligent für ein mutierendes Virus entwickelt. Es wurde auf eine hochkonservierte Region des Spike-Proteins abgezielt, die weniger wahrscheinlich mutiert, mit der Hoffnung, sowohl das Vorherige als auch das Aktuelle anzugehen Varianten des SARS-CoV-2-Virus (Omicron) und der Zukunft Varianten, das wäre unvermeidlich.  

Xeduvy (Sotrovimab), a monoklonaler Antikörper Das in Zusammenarbeit zwischen GSK und Vir Biotechnology hergestellte Produkt wurde bereits in mehreren Ländern (Australien, Kanada, USA) für leichte bis mittelschwere COVID-19-Patienten zugelassen und erhielt kürzlich die Marktzulassung von MHRA, Großbritannien¹ zur Anwendung bei COVID-19-Patienten innerhalb von 5 Tagen nach Beginn der Infektion. Es erwies sich als sicher und wirksam und reduzierte das Risiko einer Krankenhauseinweisung um 79 %. Das Hauptmerkmal von Sotrovimab ist, dass es gegen eine hochkonservierte Region des Spike-Proteins von SARS-CoV-2 gerichtet ist, die weniger wahrscheinlich mutiert. Diese Region von SARS-CoV-2 wird mit SARS-CoV-1 (dem Virus, das SARS verursacht) geteilt.^2, Dies deutet darauf hin, dass die Region stark konserviert ist, was die Entwicklung von Resistenzen erschwert. Diese Eigenschaft sorgt dafür, dass Sotrovimab gegen alle wirkt Varianten von COVID-19 bisher verfügbar, einschließlich Omicron. Es sollte auch für jede Zukunft funktionieren Varianten auch, solange die Mutationen nicht in der konservierten Region auftreten³ des bisher unbekannten Spike-Proteins von SARS-CoV-2.   

Sotrovimab kann somit wie ein Wundermittel gegen alles Bekannte und zukünftige Unbekannte wirken Varianten (die unvermeidlich sind, da das Virus durch eine höhere Übertragung mehr Mutationen ansammelt) von COVID-19. Das Prinzip der Entwicklung von Sotrovimab durch Angriff auf die konservierte Region des Spike-Proteins kann für die weitere Entwicklung monoklonaler Antikörper und Impfstoffe gegen COVID-19 genutzt werden.  

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References:   

1. GSK 2021. Pressemitteilungen – MHRA erteilt bedingte Marktzulassung1 für die COVID-19-Behandlung Xevudy (Sotrovimab). Veröffentlicht am 02. Dezember 2021. Verfügbar unter https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. Pressemitteilungen – Präklinische Daten zeigen, dass Sotrovimab seine Aktivität gegen wichtige Omicron-Mutationen, neue SARS-CoV-2-Variante, behält. Veröffentlicht am 02. Dezember 2021. Verfügbar unter https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al. Kreuzneutralisation von SARS-CoV-2 durch einen humanen monoklonalen SARS-CoV-Antikörper. Natur 583, 290 – 295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

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